- 孙燕;
<正> 近年来,人们愈来愈认识到非何杰金淋巴瘤(NHL)是一组很不均一的肿瘤。发病率在世界各地差异很大,很多地区都有特殊类型的NHL,在我国也有其特点。统计资料表明:美国白人中NHL的发病率有逐年增高趋向,而且男性多于女性。由于NHL的生物学特性、病理分型及预后均不同,治疗也比较复杂。目前趋向于根据国际工作分类、分期和病人的一般状况,分别制定治疗计划。美国国立癌症研究所(NCI)将NHL病人分为三组如表1,并依此制定不同的治疗方案。一、缓慢进展组一般认为此组在一定病期,经放疗及化疗可以治愈相当多的病人。但也有人对这类病人的治疗持不同意见。Rosenberg认为对这类病人实际上任何治疗都难达到完全治愈。但多数学者主张在早期
1989年04期 193-195页 [查看摘要][在线阅读][下载 204K] - 黄一容;
<正> 非何杰金恶性淋巴瘤(NHL)是比较复杂的疾病,因此它的治疗也不能千篇一律。在每个病例进行放射治疗前必须得出明确的病理分型,然后才决定治疗方案。不同期别的NHL治疗方案完全不同,在进行放射治疗前,必须有详细的病史,包括是否有全身症状(发热38℃以上,盗汗、在6个月内体重减轻10%以上),肝肾功能、血像、胸片,腹部B超,有条件可做胸部、腹部及盆腔CT。对部分患者需要进行全消化道造影及特殊生化检查,如乳酸脱氢酶(LDH)及免疫功能测定等。综合以上的检查结果,才能确定临床分期和制订治疗方案。
1989年04期 195-197页 [查看摘要][在线阅读][下载 227K] - 唐惟瑜;
<正> 近30年来,何杰金病的疗效有了明显提高,5年生存率在Ⅰ、Ⅱ期已高达85~90%。即使Ⅲ_B、Ⅳ期病人,应用化疗后5年生存率也可达50%左右。现将化疗在何杰金病中的应用分述如下。一、适应证主要适用于Ⅰ_B、Ⅱ_B、Ⅲ_2A、Ⅲ_B、Ⅳ期及纵隔大肿块的病例。Ⅲ_2A指病变累及主动脉旁、髂窝或肠系膜淋巴结,Ⅲ_2A病例单用放疗,5年无复发生存率仅32%。如放疗加化疗5年无复发生存率可提高至76%。对纵隔肿块较大的患者,如单用放疗,5年无复发生存率为56%,经采用综合治疗,5年无复发生存率可提高至85%。当化疗与放疗合用时,一般采用所谓“三明治”的方法,即先用3疗程的联合化疗,继之放射,最后再用3疗程化疗。
1989年04期 197-199页 [查看摘要][在线阅读][下载 165K] - 许福熙;
<正> 1940年Craft报告了52例未经治疗的何杰金病,其5年生存率为5.8%,另一组179例经X线治疗其5年生存率为23.4%,说明X线对何杰金病具有治疗价值。1950年Peter报告113例何杰金病经放射治疗其5年生存率为51%,直到这时放射治疗对何杰金病的价值才得到重视。近20年来何杰金病的治疗效果有显著的提高。在国际上总的5年生存率为70~80%,Ⅰ、Ⅱ期的5年生存率为80~90%。本院Ⅰ、Ⅱ
1989年04期 199-201页 [查看摘要][在线阅读][下载 188K] - 许越香;项美娣;余心如;
<正> 一、关于非何杰金淋巴瘤(NHL) NHL的病理分类分型长期来有争论。1966年Rappaport提出的分类曾被广泛采用。1972年,Lukes及Collines首次按NHL瘤细胞的免疫表型分类,即“免疫功能分类”,将NHL分为T、B、U及组织细胞性,B细胞性又进一步分为滤泡型及弥漫型,并以淋巴细胞不同转化阶段的细胞形态作对照分出相应的亚型。该分类突破了纯形态学分类的界限,使NHL分类研究进入了新的阶段。但鉴于目前要常规应用免疫组化技术仍有不少困难,而单纯从形态学来推测免疫学表型又非完全可靠,故该分类不易被广泛采用。在此阶段,有的学者主张分滤泡及弥漫两大
1989年04期 201-203页 [查看摘要][在线阅读][下载 186K] - 孙曾一;
<正> 恶性淋巴瘤是一种来源于淋巴网状系统的恶性增生性疾病。其发病率在欧、美和澳大利亚以及新西兰等西方国家可高达11~18/10万人口,高于白血病的发病率;日本的淋巴瘤发病率亦高于我国。我国的发病率虽然较之为低,但据国内不完全统计(包括台湾省在内),它仍居高发肿瘤的第11~14位,大致与各类白血病的发病率相仿,近年来且有增高趋势。全国每年约发现新病例至少有2万人,每年死于本病者约15000人,在所有恶性肿瘤死亡位数中居第11~13位,稍低于白血病。根据除我国外的世界24个国家和地区的资料,本病发病位数在各种恶性
1989年04期 204-205页 [查看摘要][在线阅读][下载 142K] - 管兢贤;张錬;
<正> CHOP方案是目前国内外对非何杰金淋巴瘤(NHL)最常用的化疗方案,但由于药物依赖进口,价格昂贵,毒副作用较大,一旦产生耐药以后,复发率较高。我们自1987年1月始用COMLA方案治疗NHL,两年来共治疗14例,现就其近期疗效和毒副反应加以分析。临床资料一、病例选择(见表1) 14例中,男10例,女4例。年龄最小4岁,最大59岁,中位29.5岁。临床分期中属Ⅰ期1例,Ⅱ期3例,Ⅲ期4例,Ⅳ期6例,大部分为晚期,Ⅲ+Ⅳ期占71.4%(10/14)。10例有组织学诊断,4例因种种原因仅有细胞穿刺诊断。参考1985年成都会议NHL工作分类方案及Meier和朱氏意见分类属高度恶性的有11例,占78.5%,分别为:透明细胞型1例,B细胞弥漫性小无裂细胞
1989年04期 206-209页 [查看摘要][在线阅读][下载 207K] - 沈阳;
<正> 颗粒细胞性肌母细胞瘤是组织来源尚有争议的肿瘤,临床较为少见,好发部位为舌部,发生在喉部者甚为罕见。现报告1例如下: 患者女,52岁因声音嘶哑4个月,进食困难20天就诊。患者于4个月前感冒后出现声音嘶哑,并逐渐感到喉都有异物感。近20天来有明显的进食困难,并有呼吸不畅,以吸气时为重。五官科检查:喉前庭部见一暗红色肿块,类圆形,广基,约2.2×2 cm大小,肿物附着于声带处,
1989年04期 209页 [查看摘要][在线阅读][下载 45K] - 张鸿未;沈汉澄;陈秀勇;吕秋琯;马菊颖;陈重远;陈学柏;姚隆华;田培林;俞炎平;
<正> 本院从1978年3月至1980年3月期间用电子直线加速器(10 MV X线)治疗66例食管癌及同期不加选择的~(60)Co治疗76例食管癌进行对比分析,现报道如下: 临床资料病例的选择条件是:(1)所有病例均经X片诊断;(2)125例(88%)经脱落细胞及病理诊断证实,其余17例(12%)无病理诊断;(3)除2例术前放疗肿瘤量为3850 cGy外,余均在4000 cGy以上,大部分在6500~7500cGy之间。一、性别与年龄 10 MV X线组(下称加速器组)男52例,女14例,~(60)Co γ线组(下称钴组)男68例,女8例,两组共男120例,女22例,男与女之比为5.45:1,与上海报告的5.4:1相仿。
1989年04期 210-212页 [查看摘要][在线阅读][下载 130K] - 方基兴;
<正> 我院1973~1987年收治结肠癌320例,其中左侧235例,占73.44%,包括乙状结肠174例(74.04%),降结肠35例(14.89%),脾曲24例(10.21%),多部位结肠2例(0.85%)。235例中并发急性完全性梗阻79例,占33.62%。本文将79例左侧结肠癌引起急性完全性梗阻病例作一分析,并对其治疗和术式问题加以讨论。临床资料本组79例中男52例,女27例,年龄17~79岁,其中40岁以上占81%(64/79)。肿瘤部位乙状结肠60例(75.95%),降结肠11例(13.92%),脾曲8例(10.13%)。病理类型腺癌57例(72.15%),未分化癌11例(13.93%),其它类型11例(13.93%)。治疗方法及结果本组79例,手术切除率为86.1%(68/79)。其中14例作Ⅰ期病变肠段切除吻合术,6例发生吻合瘘(43%),
1989年04期 213-215页 [查看摘要][在线阅读][下载 184K] - 程兆明;C·J·Louis;
<正> 肿瘤的间质反应在一定程度上反映了宿主抗肿瘤的免疫状态,并和预后有关。非Hodgkin淋巴瘤(NHL)的分类和预后亦涉及肿瘤的间质反应。如Rappaport即根据间质内纤维组织间隔的形状,将NHL分为弥漫型和结节型。本文作者在对中国和澳大利亚NHL患者所做的免疫组织化学比较研究中发现,两国患者间存在着病理形态学上的差异。中国组以弥漫型、小裂核细胞和大细胞(裂-无裂)的混合型以及组织细胞性为主,且胞浆内免疫球蛋白(cIg)的检出率较低;澳大利亚组则以结节型居多;瘤细胞内重链和轻链免疫球蛋白(Ig)的分布比例在
1989年04期 216-218页 [查看摘要][在线阅读][下载 382K] - 严家春;刘健虎;左鲁生;
<正> B超引导细针吸取细胞学诊断肝脏恶性肿瘤正确性约为76.9~83.1%,其优越性被多数人所接受。但也存在假阴性、假阳性、对良好分化型肝癌(HCC)细胞鉴别困难、差分化型HCC组织来源不易判断等问题。为此,我们采用肝素化细针吸取法(简称肝素针吸)与不用肝素细针吸取法(简称一般针吸)进行比较,结果提示肝素针吸诊断的正确性较高,报告如下。材料和方法一、病例选择凡B超显示肝有占位性病变且符合下列标准者,即作针吸:(1)出凝血时间基本正常;(2)无大量腹水及恶病质;(3)病变位于肝包膜下2 cm以内。二、穿刺方法先B超选点定位,1%普鲁卡因局麻,用经肝素化处理过的国产细针(G-7~9号),达到目标后,接上20ml
1989年04期 219-221页 [查看摘要][在线阅读][下载 165K] - 陈军;邬志勇;叶丁生;
<正> 原发性纵隔肿瘤压迫或侵犯胸内重要脏器,可发生心血管、气管、肺支气管或神经并发症。本院自1956年6月至1988年6月共手术治疗原发性纵隔肿瘤314例,其中出现上述并发症37例,发生率为11.8%,现总结如下。临床资料全组37例,男18例,女19例。年龄14~57岁,平均32.2岁。纵隔肿瘤压迫或侵犯胸内脏器而致并发症者有:(1)肺支气管并发症16例。其中肿瘤支气管瘘7例;肺不张7例;局灶性肺炎2例。均有咳嗽、咳黄痰和咯血等症状,3例咳出毛发。(2)血管并发症11例。其中上腔静脉综合症5例;无临床症状,术中发现上腔静脉紧密粘连浸润4例;左无名静脉浸润2例(1例伴左锁骨下动脉浸润)。(3)心包浸润3例,1例伴心包积液。
1989年04期 221-222页 [查看摘要][在线阅读][下载 107K] - 程如林;潘铨;缪文法;
<正> 胰岛β细胞瘤也称胰岛素瘤成功能性胰岛B细胞瘤,由于临床上少见,且表现复杂,易误诊误治。本院近15年共收治8例,今将其中经手术病理证实的5例报道如下,并对有关问题进行讨论。临床资料一、一般情况本文5例,男2例,女3例。年龄在27~48岁间,平均36.8岁。病史最长者4年,最短者6个月。二、临床表现所有病例都有发作性低血糖症如阵发性神志模糊、晕厥、抽搐、冷汗、心悸、小便失禁、昏迷,其中2例发作时偏瘫。低血糖症候群多在晨间2:00~5:00
1989年04期 222-225页 [查看摘要][在线阅读][下载 245K] - 章士正;
<正> CT用于肾脏病变的诊断已日益增多。本文就肾脏肿瘤的CT诊断作一回顾性小结。材料和方法 1984年1月~1987年6月在我科曾作CT检查,后经手术、病理证实为肾脏肿瘤的35例。包括肾癌24例(其中透明细胞癌21例,颗粒细胞癌、乳头状腺癌及未分化腺癌各1例)、肾盂移行上皮癌5例、血管平滑肌脂肪瘤3例,恶性间叶瘤2例及肾母细胞瘤1例。 CT扫描机为西门子(Somatom)DR3型,扫描时间4秒、层厚8毫米、连续扫描。每个病例均失作普通扫描,随即静注60% Diatrizoatis 60 ml作增强扫描。结果一、肾癌24例 CT表现为肾实质性肿块18例。除4例较小肿瘤外,肿块密度不均匀,有不规则蜂窝状低密度区。增强扫描后18例肿块密度均明显不均匀。肿块密度增加10
1989年04期 225-227页 [查看摘要][在线阅读][下载 418K] - 姚育修;薛建元;
<正> 脾脏原发性肿瘤较少见,本院曾遇见3例,现收集国内文献94篇(1944~1986年)报告的109例,结合本组病例共112例作一综合分析。一、本组资料(见表1) 二、资料分析性别 112例中,男66(58.9%)例,女46(41.1%)例。脾恶性肿瘤男70.3%,女29.7%。男女之比为2.4:1。年龄 3~60岁,平均年龄38.2岁,以21~50岁为多,占72.3%。脾恶性肿瘤年龄7~66岁,平均38.8岁,以21~50岁为多,占77.6%。良性肿瘤3月~66岁,平均年龄37. 4岁,21~50岁占64. 4%。病理类型(见表2) 112例中,脾恶性肿瘤共67例,占59.8%;脾良性肿瘤共45例,占40.2%。按肿瘤组织
1989年04期 228-229页 [查看摘要][在线阅读][下载 123K] - 徐益峰;
<正> 原发于脾脏的恶性淋巴瘤较为少见,我院1964~1989年共2例,报告如下。例1 男,46岁。因左上腹疼痛50天,于1989年5月以“脾肿大(脾肿瘤)”入院。50天前,偶尔出现左上腹针刺样疼痛,以吸气时为甚。近20天来,疼痛转移至左髂旁,并加剧,无发热、乏力。曾有血吸虫病史。体检:左上腹可及脾肿大平脐,边钝、压痛、表面不平。全身浅表淋巴结无肿大,心肺无殊,肝肋下未及。体温、脉搏、血压、呼吸均正常。实验室检查:Hb 118.9g/L,WBC10.4×10~9/L,N 84%,L16%,血小板总数163×10~9/L,出血、凝血时间正常。骨髓穿刺:有核细胞增生活跃,粒:红=2.86:1,网状细胞计数偏高。B超提示:巨脾,脾内实质性占位病变。术中所见:脾脏明显增大,表
1989年04期 230页 [查看摘要][在线阅读][下载 59K] - 宋希白;胥彬;
<正> 乙双吗啉(Bimolane,AT-1727)是我所研制的新药。临床上用于治疗银屑病和眼葡萄膜炎。动物实验观察到它有抑制肿瘤生长的作用。临床上也已试用于治疗恶性肿瘤。但其作用机理还不太清楚。本文应用显微缩时电影和电子显微镜观察此药对体外培养的B_(16)黑色素瘤细胞的作用。方法和材料乙双吗啉由本所合成室提供,白色粉剂,用少量DMSO溶解,无菌生理盐水稀释,置4℃冰箱避光保存。 B_(16)黑色素瘤细胞由日本引进原代瘤源,经体内外交叉传代10次以上获肺100%高转移株,以1×10~5/ml细胞数接种于玻璃培养瓶中,含10%小牛血清,100 IU/ml青霉素,100μg/ml链霉素的RPMI-1640
1989年04期 231-234页 [查看摘要][在线阅读][下载 652K] - 陈关福;平飞云;
<正> 滑膜瘤又称腱鞘巨细胞瘤,多发生于手指、足趾、腕、踝、肘、膝等处,发生于颈部临床上少见,现将我们收治的一例报道如下。患者疗某某,女性,28岁。左颈部无痛性肿块五年余。五年前偶然发现左侧颈部有一肿块,无痛,逐渐增大,曾在当地医院行抗炎等治疗,肿块无缩小,近一年来肿块逐渐变硬。肿块作二次穿刺涂片为“淋巴细胞”。X线片示:左颈部可见6.5×4 cm大小软组织块影,内见斑点状及条状钙化,境界清楚。门诊诊断为“左颈部良性肿瘤”于1988年12月6日入院。颌面外科检查:面部对称,左颈上部胸锁乳头肌后缘扪及7×5×3 cm大小肿块,质硬,基部固定,周界清楚,无压痛,肿块与皮肤无粘连,颈部未扪及肿大淋巴结,颈部活动不受影响。 1988年12月12日在颈丛浅神经阻滞麻醉下施行颈部肿瘤摘除术。术中见肿块呈椭圆形,深面与2,3颈椎横突粘连。肿块8×6×5cm大小,肿块上1/3骨化,呈松质骨
1989年04期 234页 [查看摘要][在线阅读][下载 52K] - 杨敏一;
<正> 原发性肝癌多以肝痛,腹部包块等就诊,以转移癌为首发症状者较少,而膀胱、皮肤远处转移罕见。我院经检查确诊2例,现报告如下: 例1 女性,45岁,因排尿困难4天入院。入院前9个月,因咳嗽、胸痛、体重下降而到某医院行胸部X光检查,发现左侧胸腔大量积液。给予抗痨药物治疗近10个月,曾3次抽胸水检查,均系黄色渗出液。全身情况日渐恶化。入院前半个月住某医院治疗期间,患者自己扪及腹部一包块。行肝脾超声检查,仅发现肝肿大,AFP阴性。4天前出现排尿困难,转住我院。既往无间断性血尿、尿痛、发热等症状。入院时体温、脉博、血压均正常,呼吸:24次/分。表浅淋巴结无肿大,左肺语颤明显减弱,叩诊呈实音。肝大肋下2.0 cm,剑突下7 cm,中等硬无触痛。脊柱第9胸椎呈明显侧弯,第5胸椎以下棘突均有不同程度的压痛。化验:白细胞14.6×10~9/L,中性74%,血沉70 mm/h。AFP:80μg/L,(正常<20μg/L),X线检查:左肺呈均匀性密度增高,肋膈角消失;右肺呈结节
1989年04期 235页 [查看摘要][在线阅读][下载 58K] - 刘海良;
<正> 牙源性腺样瘤发生在颌骨以外的软组织中甚为少见,现报告一例。患者男性,27岁。12年前发现左面颊部肿块,逐渐增大。于1987年6月10日来我院就诊。局部检查:左面颊部皮下有一边界清楚、质实、活动的肿块,大小约4×3×3 cm。上、下颌骨运动自如,无肿胀和叩击痛,牙齿无松动。当天即在局麻下行肿块探查术,术中见肿物位于咬肌前缘、颊肌表面的筋膜上,呈结节状,质硬,灰白色,包膜完整。肿块与上颌骨、下颌骨喙突及颧骨均无粘连。术后临床诊断为纤维瘤。病理检查:肿块呈卵圆形,体积3×2×2 cm,表面结节状,灰白色,有菲薄纤维性包膜。镜下见肿瘤由酷似造釉细胞的柱状上皮和棱形细胞构成。柱状上皮细胞排列成放射状或菊花样,有的呈条索状或巢块状,上皮巢内瘤细胞围绕成大小不一的腺管样结构,有的扩张成囊。病现诊断:(左面颊)牙源性腺样瘤。
1989年04期 235页 [查看摘要][在线阅读][下载 58K] - 苏长海;
<正> 几年来,笔者曾遇到数例因症状不典型而被误诊的脑肿瘤患者,报告如下。一、以眩晕为主要症状以眩晕为主要症状的小脑肿瘤误诊为前庭神经元炎、美尼而氏病、椎基底动脉供血不足等。例1 女,49岁。因发作性眩晕、恶心呕吐一月余入院。查体:除因眩晕不能活动外,神经系统检查无阳性体征。脑脊液压力1.18 kPa,颅骨片及脑电图亦正常。初诊为前庭神经元炎。经激素等治疗后,症状好转,但停药后即复发。后多次就诊作各种检查均正常。曾按椎基动脉供血不足治疗也无明显效果。后作CT检查,示小脑半球肿瘤,并经手术证实。本例始终以眩晕为主要症状,未出现头痛和视乳头水肿等颅压增高表现,各种实验室检查均正常,用激素治疗曾一度好转。
1989年04期 236-237页 [查看摘要][在线阅读][下载 125K] - 袁昭;
<正> 患者,女,23岁。因齿龈出血3天,大量鼻衄(约两大碗)1天于1981年10月3日首次住院。体检:躯干及下肢皮肤散在瘀点,瘀斑。颈部、右腋下可及黄豆大小淋巴结数个,鼻腔除出血点外无异常发现。肝助下刚及,剑下2cm,质软,脾未及。实验室检查:Hb 65 g/L,WBC 3.4×10~9/L,中性68%,淋巴30%,嗜酸2%,血小板10×10~9/L,骨髓巨核细胞数量中等,功能差。用地塞米松静滴后出血停止,血小板渐上升至98×10~9/L。住院16天,
1989年04期 237-238页 [查看摘要][在线阅读][下载 127K] - 刘会省;
<正> 患者女性,52岁,以右中腹包块伴疼痛20天入院。20天前感右中腹部呈持续性疼痛,伴恶心,夜间盗汗。查体:右中腹部可们及一约10×10 cm大小之包块,质硬,固定,表面光滑。辅助检查;WBC 17.9×10~9/L,N 88%,L 12%,RBC 3.41×10~(12)/L,Hb 100 g/L。B超示右中腹部实质性包块,约10×6.8 cm,界限清楚。腹部平片示L_(2-4)偏右可见一约8×8 cm范围密度增高影,其下缘隐约可见,右侧腰大肌影边缘模糊,
1989年04期 238-239页 [查看摘要][在线阅读][下载 125K] - 李建;
<正> 男性,63岁。血痰半年伴胸痛咳嗽。X线检查;左上肺外带块状影7×5 cm,胸膜粘连,第三前肋骨骨质破坏。纤支镜检查:左上肺叶B_(12)管口狭窄见血性分泌物;痰检癌细胞三次其中一次见可疑鳞癌细胞。施行左上肺叶切除术。术中见肺实质肿块且与胸壁粘连,胸膜增厚。病理检查:左上肺叶与胸膜粘连增厚。粘连处肺实质隆起,直径约9 cm,外缘与胸膜境界不清。切面呈灰白灰红色细颗粒状,质脆,近胸膜部呈灰白色,致密,质硬。二部分间见纤维组织分界,略呈挤压状。镜下:灰白灰红部瘤细胞多边卵圆形呈巢状结构,灰白致密及胸膜增厚处瘤为异型之梭形细胞束状排列,二瘤间见粗大纤维间隔。病理诊断:肺邂逅瘤(鳞癌及恶性间皮瘤)。讨论邂逅性肿瘤又称碰撞瘤(Colli-sion tumor),系指在同一器官内同时或先后发生的两种或两种以上不同组织来源的肿瘤
1989年04期 239页 [查看摘要][在线阅读][下载 62K] - 莫善兢;
<正> 癌灶限于粘膜层或粘膜下层的大肠癌谓之早期大肠癌。70年代以来癌前病变的研究进展可以说是大肠癌研究领域中最重要的进展。Morson等提出的大多数大肠癌系由腺瘤演变而来的观点已日益广泛地被接受。大肠粘膜在致癌因子的作用下先形成一腺瘤,腺瘤一般约历经5~15年后发生恶变而形成大肠癌。在此学说的影响下,如今临床医师对发现、诊断、切除腺瘤多抱积极态度。实践也证明这样不但可预防、减少大肠癌的发生,而且常可在腺瘤癌变的早期阶段发现、诊断,因此使早期大肠癌的发现率增加。70年代以来纤维结肠镜的问世与不断改进则又为检查、发现、诊断、治疗大肠腺瘤提供了必要的工具。因此在纤维结肠镜检查广泛开展的国家、地区,早期大肠癌在全部大肠癌中
1989年04期 240-241页 [查看摘要][在线阅读][下载 142K] - 周金煦;
<正> 许多抗癌药只有应用最高耐受剂量,才能显示较佳疗效,故使用足够治疗剂量是正确评价新药疗效的重要环节。选用适当的起始剂量既可缩短Ⅰ期临床试验周期,又可避免用药剂量过大出现病人中毒死亡。这就需要建立临床试用起始剂量的恰当动物预测模型,较有把握地将动物毒性试验资料外推到人体。本文拟就近年来积累大量的动物对新药耐受和中毒剂量的数据,用简便的方法来估测起始剂量作些概述和讨论,以阐明其规律性。期望有助于临床前毒理研究的选择和新药试用起始剂量的推算。一、动物毒性试验数据的正确性和可靠性问题为了正确可靠地将动物耐受和中毒剂量外推到人体,首先应对动物最高耐受量的标准作统一的划定。一般规定小动物的最高耐
1989年04期 242-245页 [查看摘要][在线阅读][下载 228K] - 高汝贵;
<正> Pusey(1902)首先用放射线治疗何杰金病,并获得较好疗效,已历时80年,现已成为首选疗法。但本症单纯采用放疗有其一定的局限性。1960年以来,由于化疗的进展,特别是1970年以后兴起的化疗同放疗的联合应用,使本症的完全缓解率有较大提高。早期局限性病例以放疗的控制率为最高,进展期或远处受累病例应配合化疗。但对全部病例不分情况都行放、化疗联合应用亦是不必要的。因此,在本症的治疗上必须充分考虑诸多因素,如正确判定累及部位及肿瘤大小,确切划分临床、病理分期,正确区分病
1989年04期 246-250页 [查看摘要][在线阅读][下载 238K] -
<正> 中国抗癌协会大肠癌专业委员会第二次工作会议于1989年9月23日在浙江杭州召开,出席会议的有各大区主要负责人及有关同志郑树、徐文怀、莫善兢、余宏迢、丁立等。一、会议回顾了上次会议以来全国大肠癌防治研究工作的进展 1.全国第三期大肠癌讲习班已于今年9月在杭州举办;2.中日大肠癌会议也已准备就绪,将于今年11月在东京举行;3.在二级预防工作中,浙江医科大学在全国大肠癌高发区嘉善县开展了7万人群的大肠癌筛查,已基本完成,正在总结中;4.上海成立了造口联谊会,对促进大肠癌病人的术后康复及正常生活工作起了积极推进作用;5.各地在大肠癌的防治工作中均取得了一些可喜的成绩。鉴于我国大肠癌发病率呈逐步上升的趋势,与会代表一致认为有必要在全国范围内扩大大肠癌的防治队伍,决
1989年04期 250页 [查看摘要][在线阅读][下载 58K] - 郑炳初;
<正> 软组织肉瘤是原发于身体各部位的软组织(内脏器官除外)、起源于间叶干细胞的恶性肿瘤。由于间叶干细胞可向多种类型组织分化(如粘液、纤维、脂肪、平滑肌、横纹肌、滑膜、间皮等),故软组织肉瘤的病理组织学类型十分繁多,且有各种亚型,其恶性程度和生物学行为颇不相同,预后亦很不一致,常给临床诊断和治疗带来困难。软组织肉瘤的治疗,目前仍以早期进行根治性外科手术切除(广泛切除术)的疗效最好。但因其具有局部浸润性扩展的特点,术后甚易局部复发,尤其因解剖部位(如头颈、纵隔、腹膜后等)或病期较晚而难以作彻底切除者更甚(70%以上)。软组织肉瘤的另一特点为易于发生血道转移(50%以上),而区
1989年04期 251-254页 [查看摘要][在线阅读][下载 254K] - Kunio Okuda;张宝初;邵锦兰;
<正> 通过流行病学调查,近年来日本许多学者发现且证实了肝细胞癌在显著增多而 HBsAg阴性病例亦在增多。日本肝癌研究协会资料也证实了更多的HBsAg阴性肝细胞癌患者,其中多数有慢性非甲非乙型肝炎和输血历史。表现了肝细胞癌与慢性非甲非乙型肝炎可能有关。
1989年04期 255页 [查看摘要][在线阅读][下载 57K] <正>~~
1989年04期 256-257页 [查看摘要][在线阅读][下载 118K] 下载本期数据